유럽 ​​전역의 국가, AstraZeneca 백신 출시 보류 — 이유는 다음과 같습니다.

독일, 아일랜드, 노르웨이 등.

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많은 국가에서 지난주 AstraZeneca COVID-19 백신 출시를 중단하거나 연기하기로 결정했습니다. 국가의 행동은 주사를 맞은 후 혈전이 생긴 사람들의 여러보고와 관련이 있습니다. 그러나 주요 보건 기관은 백신과 이러한 건강 문제 사이에 연관성이 없을 가능성이 높으며 예방 접종의 이점이 여전히 위험을 능가한다고 말합니다.

지난주 덴마크 보건 당국은 트위터를 통해 혈전에 대한보고로 인해 2 주 동안 AstraZeneca 백신 접종을 중단 할 것이라고 발표했습니다. 그리고 아일랜드, 네덜란드, 노르웨이, 프랑스, ​​태국, 인도네시아, 불가리아, 에스토니아, 리투아니아, 오스트리아, 라트비아와 같은 국가들도 당국이이 문제를 조사하는 동안 미루겠다고 밝혔다. 이 글을 쓰는 시점에서 독일은 많은주의를 기울이지 않을 것이라고 발표 한 가장 최근의 국가라고 로이터는 보도했다.

옥스포드 대학의 팀과 함께 개발되었으며 아직 미국에서 승인되지 않은 AstraZeneca 백신은 아데노 바이러스의 비활성화 된 버전을 사용하여 신체에 보호 면역 반응을 생성합니다. 아직 FDA의 응급 사용 승인 절차를 거치지 않았지만 임상 시험에서 백신은 증상이있는 COVID-19 감염, 입원 및 사망을 예방할 수있는 가능성을 보여줍니다. 바이러스 전파를 예방하는 데 도움이 될 수 있다는 증거도 있습니다.

그러나 사람들이 혈전 (덴마크에서 사망 한 사람 포함)이 발생했다는보고가 있은 후 일부 당국은 예방 조치로 일시 중지하고 조사해야한다고 생각했습니다. 혈전은 혈관에 형성 될 수있는 젤 모양의 혈액 덩어리라고 Mayo Clinic은 말합니다. 심부 정맥 혈전증, 폐색전증 및 뇌졸중과 같은 상태로 이어질 수 있습니다. 가능한 연관성을 조사하기 위해 연구자들은 백신 접종 후 혈전이 발생한 사람들의 수와 백신없이 혈전이 발생한 사람들의 정상 비율을 비교해야합니다.

지금까지 EMA (European Medicines Agency) EudraVigilance 프로그램의 예비 데이터는 백신과 혈전 사이에 인과 관계가 있음을 시사하지 않는다고 EMA는 최근 성명에서 밝혔다. 이는 백신이 직접적인 원인이되지 않았 음을 의미한다. 응고. 또한 EMA와 세계 보건기구 (WHO)는 사람들이 혈전을 계속 모니터링하는 동안 사람들에게 백신을 계속 투여하는 것이 괜찮다고 말합니다.

EMA는“현재 백신 접종이 이러한 상태를 유발했다는 징후는 없으며이 백신의 부작용으로 나열되지 않았습니다. “백신 접종을받은 사람들의 혈전 색전 사건 (혈전)의 수는 일반 인구에서 볼 수있는 수보다 많지 않습니다. 2021 년 3 월 10 일 현재 유럽 경제 지역에서 COVID-19 백신 AstraZeneca로 백신을 접종 한 약 500 만 명 사이에서 30 건의 혈전 색전증 사건이보고되었습니다. 혈전 색전증 사례에 대한 조사가 진행되는 동안 백신을 계속 투여 할 수 있습니다. "

영국과 유럽에서 예방 접종을받은 1,700 만 명 중 심 부정맥 혈전증 15 건, 폐색전증 22 건이 발생했습니다. AstraZeneca는 성명에서 "이는이 규모의 일반 인구에서 자연적으로 발생할 것으로 예상되는 것보다 훨씬 낮으며 다른 허가 된 COVID-19 백신과 유사합니다"라고 말했습니다. 60,000 명 이상이 참여한 AstraZeneca의 임상 실험 데이터도 백신과 혈전 사이의 연관성을 시사하지 않았다고 회사는 밝혔다.

국가가 AstraZeneca 예방 접종을 재개 할 충분한 증거가 있는지 언제 결정할지는 분명하지 않습니다. 고맙게도이 시점에서 많은 국가에서 Johnson & Johnson 백신뿐만 아니라 Pfizer / BioNTech 및 Moderna mRNA 백신을 포함하여 여러 COVID-19 백신 옵션을 사용할 수 있습니다. 그러나 그것은 모든 곳에서 확실히 사실이 아닙니다. 이러한 백신이 COVID-19의 확산을 막기위한 우리의 노력에 얼마나 중요한지 고려할 때 더 많은 옵션을 갖는 것이 확실히 좋습니다.